当今社会，国家对药品、食品的性极度重视，大众对自身的也开始格外关心。洁净实验室，顾名思义，就是通过人为的手段，用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。但我们通常不知道实验室洁净等级具体的规定标准和分类，了解这些知识能够帮助我们更好地建设实验室。

洁净实验室的洁净度等级区分

1、A 级

高危操作区，如罐装区、置放胶塞桶和与无菌药品直接碰触的敞口包装材料的区域及无菌装配或接入操作的区域，应该用单向流操作台（罩）保持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域需要均匀供风，流速为0.36-0.54m/s（指导值）。应该有数值证明单通道流的情况并经过认证。在封闭空间的隔离操作器或手套箱内，可采用较低的风力。

2、B 级

指无菌配置和罐装等高危操作A 级净化区所在的背景区域。

3、C 级和D 级

指无菌制剂加工过程中主要程度较低操作流程的净化区。

过滤装置性能

室内空气净化主要靠过滤装置，经过优良的过滤器可以保证向室内输送洁净空气。对5μm以上颗粒滤除效果达到99、99%以上，可有效去除空气中的各种颗粒，否则不能保证对微生物的洁净效果。

足够的换气次数

由于洁净实验室内人员及操作活动，可以不断产生尘埃和颗粒，这些颗粒需要不断的换气将其带走，如果没有足够的换气量，将会使室内颗粒浓度越来越高。

当然，重要的是实验室用空气净化器一定要对人体可靠，、无害，并且不会产生二次污染，使用过程中能够保护实验操作。在实验室中如果装有空调，选择空气净化器嵌入到空调中能达到良好的效果，提高工作效

除了要慎重选择实验室用空气净化器外，还要知道空气净化器正确的使用方法。实验室内应该经常启用空气净化器进行清洁，及时消除空气中的有害污染物，保证室内空气的洁净。平时应定时清理净化器，更换滤网和滤胆，保证净化器的良好的净化效果，延长其使用寿命，同时要注意在更换滤网或是滤胆后，未完全安装好净化器时不能开机。空气净化器还应平稳摆放在干燥通风的地方，保证净化器的进风口和出风口通畅，不受其他物体的阻挡。