许多人困扰的问题：质检报告与检验/检测报告到底有什么区别呢？
质检报告就是对质量的检测。质检报告就是产品的合格检测报告。
现在中国对质检的要求越来越严格，所以针对不同的产品要出具不同的质检报告，根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对产品和设备的质量检测得出结果。是保证产品质量体系标准。
一般是产品没有可执行的国标才会选择去申请质检报告，目前就是国内电商以及京东天猫上面销售必须是要做质检报告，而且需要盖章的。
常见的家电类产品有扫地机、美容仪等等，这类产品做CNAS质检报告应用的标准是GB4706,常见的检测项目如下：
1、危险防护-接触区的防护
2、电气绝缘-绝缘材料的特性、潮湿处理、绝缘等级
3、结构要求-稳定性、机械强度
4、结构设计-棱缘和拐角
5、抗电强度
比如说移动电源、电池、纺织品这些产品，有指定的国标要求，这种就要按照指定的要求去做CNAS质检报告，报告方可被广泛承认。
检验报告又称“货物残损检验报告”，系检验机构应申请检验人的要求，对受损货物进行检验以后所出具的一种客观的书面证明。检验货物受损的程度和鉴定，在国际贸易中常常委托有信用、有与超然立场的独立检验人办理。产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。
电商CMA质检报告简单来说就是产品质量检测报告，因为是使用于电商如淘宝、天猫等平台，所以更多用户将其称为电商质检报告。这里需要注意的是像天猫及淘宝、京东、亚马逊等大型的B2B电商平台，对于质检报告的要求也会比较严格，一般需要用户提供CNAS/CMA双证的质检报告。那有人会问，那CNAS及CMA又是指啥呢?我们往下看：
AS：指的是由中国合格评定国家认可委员会颁发的证明检测实验室具有专业检测能力的证明，是一种的行业认可。
2.CMA：指的是由中国计量认证颁发的证明，简单来说，只有取得CMA认可的检测认证机构，才能够从事检测检验工作，质检报告允许带CMA标志并具有法律效力。
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质检报告和检验报告他们都属于检测报告，只是检测单位不一样，检测报告方第二方第三方实验室都可以出，质检报告则是属于政府风险监控的检测报告。
检测机构出具的检验报告包括了抽样过程中存在的风险并且是具有执法性质的，而检测报告只对来样负责。
为什么要第三方实验室出检测报告
由独立的第三方专业检验机构完成的检测报告能、客观地反映产品的质量信息。第三方专业检验机构应具有相对的独立性和公正性，可以向社会出具公正数据(检验报告)。
质检报告的检测依据
● 国家标准；
●行业标准；
●地方标准；
●也可以是企业标准或产品技术条件；
●一般我们会建议用国家制定的GB标准。
质检报告的作用功能
如果商品没有通过检测，而在市面上出售，不但没有保证，还有可能对人体造成伤害。目前任何商品都需要经过检测通过才能够入驻天猫等商城，质检报告不仅仅为入驻商城提供一项资质，也对产品起到了锦上添花的作用，使得消费者更放心购买、使用您的产品，其意义对产品本身的来说就多了一份保障，也增加了产品本身的一份信任度。
质检报告的用途
●各大商场；
●网上商城以及专卖店，如天猫，京东，1号店，易迅网等等各种电商平台；
●不在CCC认证范围内，又想拿一份合格报告的产品。
质检报告北华检测的常规检测项目
一、用电的产品按电压划分：
低电压的，建议做：标志和说明、机械强度、抗电强度；
高电压的，建议做：标记和说明，电击和能量危险的防护，抗电强度。
二、不用电的产品：
通常建议按中国ROHS的标准做化学测试；
食品容器建议做食品等级测试。
常见产品检测标准
目前常见需要做安规质检报告的电子产品和对应标准（公布时间截止到2020年10月）。
●灯具：GB 7000.1-2015 , GB 7000.201-2008 , GB 7000 .202-2008
●音视频产品：GB 8898-2011
●移动电源：GB 4943.1-2011 , GB 31241-2014
●数字移动电话机：GB 4943.1-2011
●数据线：《数据线及接口技术规范》
●耳机：《头戴耳机通用规范》
●电源适配器：GB 8898-2011或者GB 4943-2011
●液体加热器：GB 4706.1-2005 , GB 4706.19-2008,标识标志检查项目。
●扫地机器人：GB 4706.1-2005 , GB 4706.7-2014
●加湿器：GB 4706.1-2005 , GB 4706.48-2009
●风扇（包含台扇，壁扇，落地扇，台地扇，转页扇）：GB 4706.1 -2005 ，GB 4706.27-2008
●厨房机械 : GB 4706.1-2005 , GB 4706.30-2008
●电磁炉：GB 4706.1-2005 ,GB 4706.14-2008 , GB 4706.29-2008
●医疗器械：GB 9706.1-2007
质检报告办理流程
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